| 编号 | 项目名称 | 报告时间 | 样本类型 | 临床意义 | 检测方法 |
| 1 | 耳聋易感基因检测 | 3-5日 | EDTA抗凝全血、滤纸血斑、足跟血 | 拟生育的父母或新生儿标本筛查突变致耳聋的4个基因13个基因位点，在分子水平上明确病因，预防耳聋发生，指导耳聋治疗，遗传咨询及婚育指导，实现优生优育。 | 导流杂交 |
| 2 | 耳聋易感基因测序 | 7日 | 抗凝血、干血片、唾液、口腔细胞 | 检测常见耳聋基因的43个位点 | 一代测序 |
| 3 | 遗传性听力障碍基因检测 | 7日 | 抗凝血、干血片、唾液、口腔细胞 | 检测遗传性耳聋基因3331个基因位点。 | 二代测序 |
| 编号 | 项目名称 | 报告时间 | 样本类型 | 临床意义 | 检测方法 |
| 1 | 耳聋易感基因检测 | 3-5日 | EDTA抗凝全血、滤纸血斑、足跟血 | 拟生育的父母或新生儿标本筛查突变致耳聋的4个基因13个基因位点，在分子水平上明确病因，预防耳聋发生，指导耳聋治疗，遗传咨询及婚育指导，实现优生优育。 | 导流杂交 |
| 2 | 耳聋易感基因测序 | 7日 | 抗凝血、干血片、唾液、口腔细胞 | 检测常见耳聋基因的43个位点 | 一代测序 |
| 3 | 遗传性听力障碍基因检测 | 7日 | 抗凝血、干血片、唾液、口腔细胞 | 检测遗传性耳聋基因3331个基因位点。 | 二代测序 |