关于我们1
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  广东凯普生物科技股份有限公司(凯普)成立于2003年,是国内领先的核酸分子诊断产品供应商,专注于分子诊断试剂、分子诊断配套仪器等核酸诊断相关产品的研发、生产和销售,并提供相关服务。经过十余年的发展,基于拥有自主知识产权的导流杂交技术和通用荧光定量PCR检测技术及高通量测序平台等技术手段,研发了覆盖感染性病原体检测和遗传病检测两大领域的产品线,囊括下生殖道传染性疾病,产前诊断及新生儿疾病筛查系列检测产品,包括HPV、地中海贫血基因、G6PD、耳聋易感基因、苯丙酮尿症等遗传性疾病的检测,肿瘤早期检测等核酸分子检测系列产品也是研发重点。公司的分子诊断系列产品被广泛应用于临床检测、大规模人群筛查和优生优育管理领域。其中HPV检测系列产品在目前宫颈癌临床检测及筛查领域占重要地位,系列分子诊断产品市场份额全国排名靠前。

  凯普核心技术导流杂交平台及核心产品HPV分型检测试剂盒获两项美国发明专利和一项中国发明专利,是国家科技部全国重点推广项目。凯普HPV分型检测技术及产品代表国际先进水平,公司HPV检测系列(21分型、37分型、13高危、12+2、23荧光分型、E6/E7)、STD检测系列、新生儿筛查系列(地贫检测、耳聋基因、苯丙酮、巨细胞、蚕豆病、唐氏综合症)等已取得20余项专利。2011年、2013年,凯普参加WHO“HPV”实验室网络检测鉴定,鉴定结果100%达到临床检测要求,多项指标达到行业国际领先水平。

  公司先后成为国家高新技术企业、广东省创新型企业、广东省战略新兴产业骨干企业。2015年,凯普公司列入广东省生物医药产业发展十二五规划重点项目的“生物芯片的研发及产业化”项目已成为国家发改委战略新兴产业集聚发展试点项目。杨福家、郑耀宗、孔祥复、曾毅等中科院院士和林海帆、冷麟等美国著名华裔教授出任凯普科技顾问,为公司提供专业的技术指导。凯普集团总人数约800人,其中大专以上学历人数达78%以上,其中博士十余名,硕士100余名,其余为本科、大专学历。

  凭借自主创新,凯普于2008年开始获评为高新技术企业,2012年评为广东省创新型企业。同年获得广东省科技厅、发改委和经信委批准,建设“广东省人乳头状瘤病毒(HPV)相关疾病分子诊断工程技术研究开发中心”,成为国内分子诊断领域少数有能力建造省级研发中心的企业之一。2013年,广东省经信委批准认定成为广东省战略新兴产业骨干企业,同年,公司获人力资源和社会保障部、全国博士后管理委员会批准组建博士后科研工作站,为公司在研发创新方面带来新的强大技术支持。 2014年凯普企业技术中心获评为广东省省级企业技术中心。2015年9月,国家战略性新兴产业发展专项——广东凯普生物芯片研发产业基地在广州中新知识城正式启动,产学研有机结合,形成具凯普特色的生物技术链、产业链双链发展模式。该基地占地2万平方米,建筑面积4.4万平方米,设计HPV检测试剂盒产能为数千万人份每年。2016年12月,凯普发明专利“人乳头状瘤病毒基因分型检测试剂盒及其基因芯片制备方法(ZL200710030723.6)”荣获第18届中国专利金奖。凯普荣获此发明专利金奖,是本届体外诊断领域专利创新唯一金奖,代表了中国HPV检测自主创新的最高水平,中国专利奖的最高荣誉,标志着凯普HPV检测专利技术实现的经济效益和社会效益得到国家肯定,也是国家对妇幼健康产品的特别嘉奖。2017年4月12日,凯普生物在深圳创业板成功上市,股票代码300639。

  凯普在核酸分子诊断产品的研发及产业化领域积累了一定经验,生产的核酸诊断产品累计使用量已超过1600万人次,预计今年累计使用量突破2000万人次,国内如广东省妇幼保健院、北京大学第一医院等超过1000家医疗机构使用凯普产品,海外市场主要应用在欧洲和东南亚市场。